Η «οδύσσεια» μιας παραπληγικής

Πέμπτη 15 Σεπτεμβρίου 2011

Επιστολή ανώνυμου αναγνώστη

Γεια σας, Θέλω να εκφράσω την αγανάκτηση μου για την ταλαιπωρία και πλήρη ανοργανωσιά σχετικά με τον νέο φορέα Πιστοποίησης Αναπηρίας -ΚΕΠΑ - στον οποίο από 1 Σεπτέμβρη 2011 απευθύνονται όλοι οι ανάπηροι όλων των ταμείων. Η εμπειρία μου είναι η εξής. Η μητέρα μου είναι παραπληγική από το 2000 και κάθε 2 χρόνια περνάει από επιτροπή εξέτασης ώστε να παίρνει το παραπληγικό επίδομα. Όταν πρέπει να επανεξετασθεί ,είναι ένας εφιάλτης μέχρι να πάρει σειρά, να γίνει εξέταση και μετά 7 μήνες τουλάχιστον, να σου δοθεί το επίδομα, εν τω μεταξύ εσύ πρέπει να δανείζεσαι για να τα βγάλεις πέρα (παραπληγία σημαίνει πάμπερς, οξυγόνο και πολλά άλλα). Το 2009 έκανα, έγκαιρα, 2 μήνες πριν λήξει το επίδομα, αίτηση επανεξέτασης στο ΟΑΕΕ (τον Ιούλιο 2009). Μάταια γιατί το Σεπτέμβρη ,σε τηλεφωνική επικοινωνία με το αντίστοιχο γραφείο στα κεντρικά του ΟΑΕΕ της Τρίπολης μου είπαν ότι έχασαν τα χαρτιά και έπρεπε να τα ξανακαταθέσω. Φέτος έκανα πάλι, 1 Ιουλίου αίτηση επανεξέτασης ,αφού είδε την μητέρα μου γιατρός συμβεβλημένος με ΟΑΕΕ και έκρινε ότι είναι κλινήρης και χρήζει εκ νέου κατ΄οίκον εξέταση(η επίσκεψη σπίτι πληρώνεται φυσικά). Κατέθεσα τα χαρτιά στον ΟΑΕΕ για να πάρω σειρά επανεξέτασης έγκαιρα. Μάταια και πάλι, γιατί από 1 Σεπτέμβρη ,μας λένε πως δεν ισχύουν αυτές οι αιτήσεις και να ξανακαταθέσουμε με πρόσφατες ιατρικές γνωματεύσεις και μου δίνουν μια αίτηση, να την συμπληρώσω και να την πάω στις 15 Σεπτέμβρη ,γιατί δεν έχει διορισθεί ακόμα ο γιατρός που θα τις παραλαμβάνει στο ΚΕΠΑ του ΙΚΑ Κορίνθου.. Πάω χθες 15 Σεπτέμβρη… Βρίσκω μια μεγάλη ουρά να περιμένει. Δεν έχει διορισθεί ακόμα γιατρός, έχουν βάλει μια υπάλληλο να παραλαμβάνει τα χαρτιά. Δεν  σου δίνει όμως η υπάλληλος αριθμό κατάθεσης της αίτησης. Την επόμενη ,μεθεπόμενη εβδομάδα λέει που θα΄ ρθει ο γιατρός θα μας τηλεφωνήσει να πάμε ,να δει αν τα χαρτιά είναι εντάξει, να μας δώσει αριθμό πρωτοκόλλου. Και το εξωφρενικό, για τους ασθενείς που χρήζουν κατ οίκον εξέταση, να πάμε άλλη ιατρική γνωμάτευση με τα στοιχεία του γιατρού και να έχει πάει ο γιατρός στο ΚΕΠ να έχει το γνήσιο της υπογραφής του η γνωμάτευση. Να προσθέσω πως εργάζομαι σε επιχείρηση της Περιφέρειας Πελλοπονήσου και είμαι απλήρωτη από τον Δεκέμβρη του 2010. Και όλο αυτό για να πεισθούν ότι μια γυναίκα που δεν έχει περπατήσει από το 2000,χρήζει κατ΄ οίκον εξέταση. Γιατί όλη αυτή η απαράδεχτη χαοτική κατάσταση;, Γιατί πήραν τον μηχανισμό αιτήσεων αναπηρίας από κάθε ταμείο, χωρίς να είναι τίποτα έτοιμο στο ΚΕΠΑ ,τον νέο φορέα; Γιατί οι ήδη ταλαιπωημένες οικογένειες αναπήρων να περνούν και άλλα βασανιστήρια; Να υπάρχει έλεγχος και διαφάνεια, αλλά όχι άλλη ταλαιπωρία...Έλεος!!!